Острый гемолитический криз может быть обусловлен наследственной патологией эритроцитов или разрушением эритроцитов антителами (иммунные гемолитические анемии), переливанием несовместимой или бактериально загрязненной крови, интенсивным повреждением эритроцитов при различных заболеваниях крови. При ряде наследственных гемолитических анемий острый гемолиз может провоцироваться приемом некоторых лекарств (сульфаниламидов, хинидина и др.), большими физическими нагрузками, большими перепадами атмосферного давления (подъемы в горы, полет на негерметизированных самолетах и планерах, парашютный спорт).
Синдром Хаммена-Рича – это прогрессирующий легочный фиброз, который отличается исключительно легочной локализацией процесса, к сожалению, малым эффектом терапии и частым летальным исходом. Заболевание считается редким, но частота его в последние годы возрастает.
Симптомы. Ведущие и постоянные симптомы – резко выраженные, прогрессирующие сухой кашель, одышка и цианоз. Болезнь может начаться после гриппа, повторной пневмонии, бронхита. Иногда ощущается боль в груди, чувство сдавления грудной клетки. Грудная клетка уплощается, но диспропорционально увеличивается окружность шеи (из-за повышенной сократимости мышц шеи, выполняющих роль вспомогательных дыхательных мышц при затрудненном дыхании). Развивается синдром легочного сердца с признаками сердечнососудистой недостаточности.
Это заболевание занимает второе место по распространенности среди недугов щитовидной железы после гипотиреоза. Базедова болезнь – это наследственное заболевание, которое передается чаще всего по женской линии. Но можно благополучно прожить всю жизнь и так и не узнать, что от вашей бабушки (а чаще всего скачок происходит через поколение) вы унаследовали эту хворь.
Что это за болезнь?
Хронический лимфолейкоз является доброкачественной формой лейкоза. Это заболевание лимфатической ткани, при котором опухолевые лимфоциты накапливаются в крови, костном мозге, лимфатических узлах, печени и селезенке.